第111章(2 / 2)

“没问题。”他打断道。

“Okay，”卡米医生从打印机那儿抽出一沓纸递给杰森，上面是基因检测报告，十几页的报告里有上百种基因病的检测结果。杰森盲目地翻了两页，抬头看向医生，而医生则伸手替他将报告翻到其中一页，拿起一支圆珠笔在其中一个栏目上画了个大大的圈。

“神经节苷脂沉积症，一种非常罕见的隐形遗传病。这种变化会导致神经节苷脂无法被降解，从而堆积在神经细胞内导致神经系统出现异常。”说着医生抽出另一张纸，是血液检测的报告，“除了基因测试以外，测量血液里面降解神经节苷脂的蛋白酶的浓度也可以帮助诊断这种疾病。你的报告显示你血液里面的蛋白酶浓度比正常人要低。所以降解才会出现问题导致物质堆积。这两份报告都能证明你的诊断结果。”

杰森盯着那报告。身旁，布鲁斯紧绷道，“我听说过这个病。我认识有人的孩子就得了这种病，它没有活过三个月。”

“你说的没错，因为神经节苷脂沉积症其实分为三种。”卡米医生回答，“最经典的就是婴儿型，早期急发，患者通常活不过四岁。第二种就是青少年型，同样致命。但其实还有一种最少见的就是如杰森一般的晚发型。因为只有部分基因缺陷所以症状通常是二十岁左右时才出现，并且疾病进展缓慢。因为极为罕见所以病很难被诊断出来……”